有些人从小就长有咖啡斑,这种斑点颜色呈咖啡色,我们称之为“咖啡斑”,也被称为“咖啡牛奶斑”,这些斑点的颜色从浅褐色、棕褐色到深褐色不等,但每一块都是一模一样的,不会受到阳光的照射,直径从几毫米到几十厘米不等,边缘清晰,皮肤纹理完整.表面皮肤质地完全正常.这是一种遗传性疾病,10%~20%正常人群可在出生时见到单个咖啡斑,儿童时期数目增加,不会自行消退.

 

　　咖啡牛奶斑是一种典型的皮肤先天性色素增高,如果是自觉影响美容者可以选择激光治疗,但是这种情况也可以是多种系统疾病的一种表现,主要是神经纤维瘤病,大约70%的人都会有咖啡牛奶斑.身上有“咖啡牛奶斑”是神经纤维瘤病的一个重要特征,这让许多宝爸宝妈紧张不已.海口治疗胎记专业的好医院

 

要如何判断孩子的咖啡斑是否会变成神经纤维瘤?

 

　　问题一:宝宝一出生就有咖啡色斑点,到底是胎记呢,还是神经纤维瘤?神经纤维瘤的诊断标准是什么?

 

　　神经纤维瘤是一种神经系统遗传性疾病,主要表现为皮肤、神经系统、骨骼发育的异常,外显率较高,发病率为3/100,000.如果身体有6个或6个以上的牛奶咖啡斑,青春期前最大直径大于5 mm,到了青春期超过15 mm时,就会出现这种症状.神经纤维瘤病无法根治,手术治疗主要针对那些体积较大、引起疼痛症状,或有导致功能障碍趋势的瘤体.

 

　　问题二:虽然是良性的,但是还是让父母们很担心,那么有什么办法可以早期发现吗?

 

　　有关于神经纤维瘤致病基因的鉴定,可以帮助我们及早发现和排除神经纤维瘤的病因,以便及早进行治疗,避免不必要的忧虑.

 

　　问题三: 哪些人群需要进行神经纤维瘤致病基因鉴定?

 

　　1、与神经纤维瘤有关的临床表现;

 

　　2、可疑神经纤维瘤的临床表现;

 

　　3、有神经纤维瘤家族史者;

 

　　4、有儿童患有神经纤维瘤的夫妻;

 

　　5、想了解自己有无神经纤维瘤的患者;

 

　　6、神经纤维瘤区的发病率较高.

 

　　海口肤康皮肤医生温馨提示:如果儿童出现了大大小小的“咖啡牛奶斑”,首先要进行详细的咨询,然后进行病因基因的鉴定,这样才能做出正确的判断.如果能够早期确诊神经纤维瘤病,从而及早采取应对措施,可以避免严重并发症的发生,并且可以采取产前诊断措施,避免家族再次出现类似患者.